「地球大歷史」的修訂沿革
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2021年6月30日 (三) 13:52
丁志仁
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(12,214 個位元組)
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史前超大陸
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2020年8月19日 (三) 11:11
丁志仁
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(12,134 個位元組)
(+49)
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(
→
甲烷水合物
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2019年7月7日 (日) 09:25
丁志仁
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對話
|
貢獻
)
. .
(12,085 個位元組)
(+71)
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)
2019年7月7日 (日) 09:22
丁志仁
(
對話
|
貢獻
)
. .
(12,014 個位元組)
(+461)
. .
(
→
地球大事件
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2019年7月7日 (日) 09:19
丁志仁
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貢獻
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(11,553 個位元組)
(+39)
. .
(
→
地球大事件
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2019年1月10日 (四) 11:13
丁志仁
(
對話
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貢獻
)
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(11,514 個位元組)
(+63)
. .
(
→
HTML
)
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2019年1月10日 (四) 11:11
丁志仁
(
對話
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貢獻
)
. .
(11,451 個位元組)
(+295)
. .
(
→
HTML
)
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2019年1月10日 (四) 11:02
丁志仁
(
對話
|
貢獻
)
. .
(11,156 個位元組)
(+154)
. .
(
→
HTML
)
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2019年1月10日 (四) 10:58
丁志仁
(
對話
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)
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(11,002 個位元組)
(+93)
. .
(
→
HTML
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2019年1月3日 (四) 12:41
丁志仁
(
對話
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(10,909 個位元組)
(+155)
. .
(
→
史前超大陸
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2019年1月3日 (四) 12:31
丁志仁
(
對話
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貢獻
)
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(10,754 個位元組)
(+96)
. .
(
→
史前超大陸
)
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2019年1月3日 (四) 12:12
丁志仁
(
對話
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貢獻
)
. .
(10,658 個位元組)
(+70)
. .
(
→
史前超大陸
)
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2019年1月3日 (四) 11:59
丁志仁
(
對話
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貢獻
)
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(10,588 個位元組)
(+259)
. .
(
→
史前超大陸
)
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2019年1月3日 (四) 11:47
丁志仁
(
對話
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貢獻
)
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(10,329 個位元組)
(+634)
. .
(
→
史前超大陸
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2019年1月3日 (四) 11:17
丁志仁
(
對話
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貢獻
)
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(9,695 個位元組)
(+102)
. .
(
→
史前超大陸
)
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2019年1月3日 (四) 10:55
丁志仁
(
對話
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貢獻
)
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(9,593 個位元組)
(+45)
. .
(
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古代水陸分布
)
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2019年1月3日 (四) 10:10
丁志仁
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對話
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(9,548 個位元組)
(+74)
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蒐尋
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2019年1月3日 (四) 08:50
丁志仁
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對話
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(9,474 個位元組)
(+200)
. .
(
→
史前超大陸
)
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2019年1月3日 (四) 08:42
丁志仁
(
對話
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貢獻
)
. .
(9,274 個位元組)
(+81)
. .
(
→
蒐尋
)
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2019年1月3日 (四) 08:40
丁志仁
(
對話
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貢獻
)
. .
(9,193 個位元組)
(+315)
. .
(
→
蒐尋
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2019年1月3日 (四) 08:24
丁志仁
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對話
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(8,878 個位元組)
(+251)
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→
古代水陸分布
)
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2018年12月25日 (二) 14:47
丁志仁
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對話
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(8,627 個位元組)
(-25)
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→
脊椎動物演化
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2018年12月25日 (二) 14:46
丁志仁
(
對話
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(8,652 個位元組)
(-16)
. .
(
→
脊椎動物演化
)
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2018年12月25日 (二) 14:46
丁志仁
(
對話
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貢獻
)
. .
(8,668 個位元組)
(-5)
. .
(
→
脊椎動物演化
)
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2018年12月25日 (二) 14:44
丁志仁
(
對話
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貢獻
)
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(8,673 個位元組)
(+30)
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(
→
脊椎動物演化
)
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2018年12月25日 (二) 14:40
丁志仁
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對話
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貢獻
)
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(8,643 個位元組)
(+14)
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(
→
脊椎動物演化
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2018年12月25日 (二) 14:33
丁志仁
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(8,629 個位元組)
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脊椎動物演化
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2018年12月25日 (二) 14:32
丁志仁
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對話
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(8,629 個位元組)
(-2)
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(
→
脊椎動物演化
)
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2018年12月25日 (二) 14:32
丁志仁
(
對話
|
貢獻
)
. .
(8,631 個位元組)
(-1)
. .
(
→
脊椎動物演化
)
(
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2018年12月25日 (二) 14:31
丁志仁
(
對話
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貢獻
)
. .
(8,632 個位元組)
(0)
. .
(
→
脊椎動物演化
)
(
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2018年12月25日 (二) 14:28
丁志仁
(
對話
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貢獻
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(8,632 個位元組)
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(
→
脊椎動物演化
)
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2018年12月25日 (二) 14:26
丁志仁
(
對話
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(8,624 個位元組)
(+22)
. .
(
→
脊椎動物演化
)
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2018年12月25日 (二) 14:25
丁志仁
(
對話
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貢獻
)
. .
(8,602 個位元組)
(+54)
. .
(
→
脊椎動物演化
)
(
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2018年12月25日 (二) 14:10
丁志仁
(
對話
|
貢獻
)
. .
(8,548 個位元組)
(+20)
. .
(
→
脊椎動物演化
)
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2018年12月25日 (二) 14:10
丁志仁
(
對話
|
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)
. .
(8,528 個位元組)
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. .
(
→
脊椎動物演化
)
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2018年12月25日 (二) 14:06
丁志仁
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(8,528 個位元組)
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(
→
脊椎動物演化
)
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2018年12月25日 (二) 14:04
丁志仁
(
對話
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貢獻
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(8,529 個位元組)
(+45)
. .
(
→
脊椎動物演化
)
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2018年12月25日 (二) 14:01
丁志仁
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對話
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(8,484 個位元組)
(+3)
. .
(
→
脊椎動物演化
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2018年12月25日 (二) 14:00
丁志仁
(
對話
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)
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(8,481 個位元組)
(+2)
. .
(
→
脊椎動物演化
)
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先前
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2018年12月25日 (二) 13:59
丁志仁
(
對話
|
貢獻
)
. .
(8,479 個位元組)
(+35)
. .
(
→
脊椎動物演化
)
(
目前
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先前
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2018年12月25日 (二) 13:57
丁志仁
(
對話
|
貢獻
)
. .
(8,444 個位元組)
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. .
(
→
脊椎動物演化
)
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先前
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2018年12月25日 (二) 13:57
丁志仁
(
對話
|
貢獻
)
. .
(8,444 個位元組)
(+1)
. .
(
→
脊椎動物演化
)
(
目前
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先前
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2018年12月25日 (二) 13:55
丁志仁
(
對話
|
貢獻
)
. .
(8,443 個位元組)
(0)
. .
(
→
脊椎動物演化
)
(
目前
|
先前
)
2018年12月25日 (二) 13:55
丁志仁
(
對話
|
貢獻
)
. .
(8,443 個位元組)
(+14)
. .
(
→
脊椎動物演化
)
(
目前
|
先前
)
2018年12月25日 (二) 13:53
丁志仁
(
對話
|
貢獻
)
. .
(8,429 個位元組)
(-8)
. .
(
→
脊椎動物演化
)
(
目前
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先前
)
2018年12月25日 (二) 13:53
丁志仁
(
對話
|
貢獻
)
. .
(8,437 個位元組)
(+380)
. .
(
→
植物演化上的關鍵事件
)
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)
2018年12月25日 (二) 13:36
丁志仁
(
對話
|
貢獻
)
. .
(8,057 個位元組)
(+30)
. .
(
→
演化上的關鍵事件
)
(
目前
|
先前
)
2018年12月25日 (二) 13:32
丁志仁
(
對話
|
貢獻
)
. .
(8,027 個位元組)
(+83)
. .
(
→
演化上的關鍵事件
)
(
目前
|
先前
)
2018年12月25日 (二) 13:29
丁志仁
(
對話
|
貢獻
)
. .
(7,944 個位元組)
(+154)
. .
(
→
演化上的關鍵事件
)
(
目前
|
先前
)
2018年12月25日 (二) 13:22
丁志仁
(
對話
|
貢獻
)
. .
(7,790 個位元組)
(+173)
. .
(
→
演化上的關鍵事件
)
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