「演化論」的修訂沿革
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）
2018年10月22日 (一) 21:54
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（10,772 個位元組）
（+18）
（
目前
|
先前
）
2015年11月5日 (四) 09:38
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（10,754 個位元組）
（-124）
. .
（
→
重點
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月5日 (四) 09:33
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（10,878 個位元組）
（0）
. .
（
→
重點
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月5日 (四) 09:09
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（10,878 個位元組）
（+125）
. .
（
→
重點
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月4日 (三) 22:59
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（10,753 個位元組）
（+103）
. .
（
→
天擇壓力
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月4日 (三) 22:32
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（10,650 個位元組）
（+54）
. .
（
→
題目
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月4日 (三) 22:08
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（10,596 個位元組）
（+123）
. .
（
→
題目
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月2日 (一) 23:13
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（10,473 個位元組）
（+219）
. .
（
→
基因與遺傳
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月2日 (一) 22:32
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（10,254 個位元組）
（+40）
. .
（
→
基因代代相傳
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月2日 (一) 21:11
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（10,214 個位元組）
（0）
. .
（
→
基因代代相傳
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月2日 (一) 20:35
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（10,214 個位元組）
（+113）
. .
（
→
遺傳棋盤方格法
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月2日 (一) 20:14
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（10,101 個位元組）
（+27）
. .
（
→
重點
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月2日 (一) 19:55
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（10,074 個位元組）
（+387）
. .
（
→
達爾文
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月2日 (一) 18:08
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（9,687 個位元組）
（-15）
. .
（
→
例子
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月2日 (一) 17:59
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（9,702 個位元組）
（+4）
. .
（
→
活動1
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月2日 (一) 17:44
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（9,698 個位元組）
（+85）
. .
（
→
例題
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月2日 (一) 13:08
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（9,613 個位元組）
（+551）
. .
（
→
活動2
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月2日 (一) 12:49
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（9,062 個位元組）
（0）
. .
（
→
活動1
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月1日 (日) 22:46
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（9,062 個位元組）
（0）
. .
（
→
活動1
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月1日 (日) 22:22
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（9,062 個位元組）
（0）
. .
（
→
活動1
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月1日 (日) 22:17
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（9,062 個位元組）
（+470）
. .
（
→
活動1
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月1日 (日) 21:44
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（8,592 個位元組）
（-36）
. .
（
→
規則
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月1日 (日) 21:41
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（8,628 個位元組）
（-21）
（
目前
|
先前
）
2015年11月1日 (日) 21:33
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（8,649 個位元組）
（+45）
. .
（
→
遺傳棋盤方格法
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月1日 (日) 21:12
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（8,604 個位元組）
（+194）
. .
（
→
活動1
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月1日 (日) 10:09
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（8,410 個位元組）
（+57）
. .
（
→
遺傳棋盤方格法
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月1日 (日) 09:52
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（8,353 個位元組）
（+54）
. .
（
→
重點
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月1日 (日) 09:39
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（8,299 個位元組）
（-95）
. .
（
→
例子
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月1日 (日) 01:42
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（8,394 個位元組）
（+103）
. .
（
→
活動1
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月1日 (日) 01:22
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（8,291 個位元組）
（+1）
. .
（
→
基因代代相傳
）
（
目前
|
先前
）
2015年11月1日 (日) 00:14
丁志仁
（
對話
|
貢獻
）
. .
（8,290 個位元組）
（+18）
. .
（
→
例子
）
（
目前
|
先前
）
2015年10月31日 (六) 23:50
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（8,272 個位元組）
（0）
. .
（
→
例子
）
（
目前
|
先前
）
2015年10月31日 (六) 23:45
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（8,272 個位元組）
（+611）
. .
（
→
遺傳棋盤方格法
）
（
目前
|
先前
）
2015年10月31日 (六) 23:25
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,661 個位元組）
（-29）
. .
（
→
例子
）
（
目前
|
先前
）
2015年10月31日 (六) 22:22
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,690 個位元組）
（+1）
. .
（
→
例子
）
（
目前
|
先前
）
2015年10月31日 (六) 21:24
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,689 個位元組）
（+178）
（
目前
|
先前
）
2015年10月31日 (六) 21:06
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,511 個位元組）
（+123）
. .
（
→
遺傳棋盤方格法
）
（
目前
|
先前
）
2015年10月31日 (六) 20:53
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,388 個位元組）
（+85）
. .
（
→
基因代代相傳
）
（
目前
|
先前
）
2015年10月31日 (六) 16:52
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,303 個位元組）
（-3）
. .
（
→
基因代代相傳
）
（
目前
|
先前
）
2015年10月31日 (六) 16:47
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,306 個位元組）
（-62）
. .
（
→
天擇壓力
）
（
目前
|
先前
）
2015年10月31日 (六) 16:43
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,368 個位元組）
（+138）
. .
（
→
物種分離是因為長期隔離
）
（
目前
|
先前
）
2015年10月31日 (六) 16:36
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,230 個位元組）
（0）
. .
（
→
例子
）
（
目前
|
先前
）
2015年10月31日 (六) 16:22
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,230 個位元組）
（+111）
. .
（
→
基因代代相傳
）
（
目前
|
先前
）
2015年10月31日 (六) 16:03
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,119 個位元組）
（+10）
（
目前
|
先前
）
2015年10月31日 (六) 14:31
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,109 個位元組）
（+5）
. .
（
→
加拉巴戈群島
）
（
目前
|
先前
）
2015年10月31日 (六) 14:14
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,104 個位元組）
（+142）
. .
（
→
物種分離是因為長期隔離
）
（
目前
|
先前
）
2015年10月31日 (六) 12:49
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,962 個位元組）
（+2）
. .
（
→
基因代代相傳
）
（
目前
|
先前
）
2015年10月31日 (六) 12:09
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,960 個位元組）
（-1）
（
目前
|
先前
）
2015年10月31日 (六) 12:01
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,961 個位元組）
（+373）
（
目前
|
先前
）
2015年10月31日 (六) 11:43
丁禾
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,588 個位元組）
（0）
（最新版本 |
最早版本
） 檢視（新50次 |
舊50次
）（
20
|
50
|
100
|
250
|
500
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